Freie Mitarbeit  

Darmstadt, Deutschland

Erstelldatum 15.04.2019

Zuletzt aktualisiert 15.04.2019

Beginn: 02.05.2019
Kategorie(n): Consulting

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Clinical Trial Klinische Studien Regulatory Affairs Quality Documentation

Projekt-Beschreibung

Aufgaben
• Manage, plan, prepare and update Quality regulatory documents which form the basis of worldwide submissions such as: clinical trials applications (from Phase I) where required, parts of li ...