Dr. rer. nat, M.Sc. Regulatory Affairs

Glottertal , Deutschland

Aktualisiert am 26.03.2019

Verfügbarkeit:


Kategorie(n): Gesundheitswesen

Fähigkeiten, Kenntnisse und Erfahrungen

Pharma: Zulassungen MRP, DCP, Variations, MAH-Transfer, eCTD, CMC, Change Management, Labeling
API: DMF, CEP
Medizintechnik: Technische Dokumentation, Zulassung, Klinische Bewertung, Umsetzung MDR, Prozessoptimierung


Sonstiges

Gern übernehme ich für Sie Projekte in oben genannten Bereichen um Sie und Ihr Unternehmen zu unterstützen Ihre Ziele zu erreichen. Bitte rufen Sie mich an und lassen Sie uns über Ihr Anliegen sprechen.